Pharmacopée indienne : Quatre pays l’adoptent comme référence approuvée

Dans le but d’accroître ses efforts en faveur de la reconnaissance et de l’acceptation de la propriété intellectuelle dans les pays étrangers, la Commission indienne de pharmacopée (IPC) a soumis des propositions à divers pays par l’intermédiaire du ministère de la Santé et du Bien-être familial, du ministère du Commerce et de l’Industrie et du ministère des Affaires extérieures, selon un communiqué de l’IPC.
La déclaration indique qu’il est ravi de partager que, conformément aux efforts sincères et aux conseils fournis par le ministre de la Santé et du Bien-être de la famille de l’Union pour faire reconnaître la pharmacopée Indienne dans des pays étrangers, la PI a été acceptée comme un livre de normes dans un total de quatre pays avec des détails comme indiqué ci-dessous:
Afghanistan: la Pharmacopée Indienne a été officiellement reconnue par le Département national de la réglementation des médicaments et des produits de santé du Ministère de la santé publique de la République islamique d’Afghanistan et sera également utilisée sur la base de l’exigence en tant que pharmacopée réputée dans le laboratoire des médicaments et de la qualité des produits de santé. Avec cela, un nouveau départ a été pris puisque l’Afghanistan est devenu le premier pays à reconnaître la Pharmacopée Indienne.
Ghana: LA PI est considérée comme une référence approuvée lorsque sa monographie est comparée aux monographies des pharmacopées reconnues de la quatrième annexe de la Loi sur la santé publique.
Népal: La Pharmacopée Indienne est reconnue comme le livre de normes dans les règles de catégorie des drogues de 1986 du Népal. Conformément à la liste des pharmacopées ou de l’encyclopédie liée à la catégorie de médicaments de l’annexe 1 (liée à la règle 5) des règles de 1986 sur la catégorie des drogues, la « Pharmacopée de l’Inde » publiée par le ministère de la Santé du gouvernement de l’Inde a été incluse à Sr. No. 3.
Maurice: Afin d’inclure la propriété intellectuelle dans les normes des produits pharmaceutiques autorisés à Maurice, l’article 2 de la loi de 1983 sur la pharmacie a été modifié par l’article 50 du supplément juridique publié en août 2020 et dans la définition des « normes spécifiées » de l’article 2 de la loi sur la pharmacie, le mot « ou européen » a été supprimé et remplacé par les mots « européen ou indien ».
En conséquence, la section modifiée se lit comme « normes spécifiées » désigne les normes spécifiées dans la pharmacopée britannique, Français, américaine, européenne ou indienne, ajoute le communiqué.
Des efforts sont en cours pour ajouter d’autres pays à la liste et les parties prenantes sont encouragées à tirer parti de ces reconnaissances, indique le communiqué.
En outre, dans le but de renforcer davantage les normes des médicaments en Inde, IPC publie la 9ème édition de IP (IP 2022) le 1er juillet 2022. Mansukh Mandaviya, ministre de la Santé et du Bien-être familial, publiera la nouvelle édition. L’événement aura lieu à Vigyan Bhawan, Maulana Azad Road, selon une autre déclaration de l’IPC.
La publication de la 9e édition de la propriété intellectuelle devrait apporter une grande contribution à l’amélioration et à la garantie de la qualité des médicaments et au renforcement global de la réglementation des médicaments en Inde, indique le communiqué.
À l’occasion de la publication de l’IP 2022 le 1er juillet, l’IPC organise également une conférence scientifique d’une journée sur le thème « Aborder la qualité des médicaments pour l’avenir ». Étant donné que les principaux utilisateurs de la Pharmacopée Indienne proviennent de l’industrie pharmaceutique, le public cible de la conférence proviendra de grandes sociétés pharmaceutiques, d’autorités de réglementation, d’organismes industriels tels que l’IDMA, BDMA, IPA, etc., et d’universités, conclut le communiqué.
M.B