Maladie rare Fabry : Lancement en Algérie d’un nouveau médicament innovant  

Le laboratoire biopharmaceutique mondial Takeda dont le siège social est situé au Japon, représenté par le groupe Clinica en Algérie, a annoncé le lancement d’un nouveau médicament innovant dans la prise en charge de la maladie de Fabry. 

Le lancement du médicament a eu lieu à Alger à l’occasion d’un séminaire d’experts dédié à la sensibilisation à une meilleure prise en charge des patients algériens atteints par cette maladie Rare.

Takeda a indiqué dans un communiqué que le nouveau médicament innovant Takeda est dédié au traitement de la maladie de Fabry qui est une maladie métabolique héréditaire rare, liée au chromosome X, qui touche essentiellement les hommes et qui se caractérise par des symptômes rénaux, dermatologiques, neurologiques, cardiovasculaires, cochléo-vestibulaires et cérébro-vasculaires.

La rencontre organisée lundi 14 novembre 2022, à Alger, qui a rassemblé des experts internationaux et nationaux spécialisés dans le traitement de la maladie de Fabry a été l’occasion de faciliter la discussion et l’apprentissage pour une meilleure prise en charge de la maladie mais également de discuter de l’optimisation de l’utilisation du nouveau traitement, et ce, à travers des sessions plénières, des études de cas et des débats.

« Nous sommes particulièrement fiers d’annoncer le lancement d’un nouveau médicament innovant en Algérie. En tant qu’entreprise pharmaceutique, nous sommes engagés à améliorer la santé des patients à travers le monde, en étant à la pointe de l’innovation médicale sur nos aires thérapeutiques, en favorisant le diagnostic précoce permettant un suivi optimal des patients et une prise en charge adaptée », a indiqué, en marge de l’évènement la chargée de la communication et business operations head Maghreb chez Takeda, Maya Medjou.  

« Nous disposons également d’une expérience solide dans le développement de traitements pour les maladies génétiques rares dont la maladie de Fabry et soutenons les initiatives susceptibles de conduire à un diagnostic plus rapide des patients touchés afin de réduire l’errance diagnostique et leur garantir une meilleure qualité de vie », a-t-elle ajouté à la même occasion.

Dans son communiqué, le laboratoire pharmaceutique Takeda a précisé que le traitement de la maladie de Fabry doit être supervisé par un médecin expérimenté dans la prise en charge de la maladie de Fabry ou d’autres maladies métaboliques héréditaires. 

Il convient de signaler enfin que Takeda est un laboratoire qui opère en Algérie sous la représentation du Groupe Clinica Algérie. Le laboratoire dispose d’un portefeuille de médicaments innovants dans des domaines thérapeutiques essentiels tels que l’hématologie, l’oncologie et les maladies rares.

Karim Yahyaou