Valneva confirme la modification de son accord préalable d’achat avec la Commission européenne du vaccin inactivé COVID-19.

Valneva, une société spécialisée dans les vaccins, confirme aujourd’hui la signature de l’amendement à son accord d’achat anticipé (APA) [1] avec la Commission européenne (CE), suite à l’expiration de la période d’opt-out des États membres, comme annoncé par la société le 20 juillet 2022 [2]. En vertu de cet amendement, les achats par les États membres de VLA2001, le vaccin à virus entier inactivé COVID-19 de Valneva, consistent en 1,25 million de doses de VLA2001 en 2022, avec l’option d’acheter une quantité équivalente plus tard cette année pour une livraison en 2022.

La société prévoit de livrer les premières doses de vaccin aux États membres de l’UE participants (Allemagne, Autriche, Danemark, Finlande et Bulgarie) dans les semaines à venir.
La Haute Autorité de Santé française a conseillé au gouvernement de ne pas utiliser le vaccin VLA2001 COVID-19 de Valneva (VLS.PA) dans le cadre de sa stratégie de vaccination plus large, bien que deux produits concurrents devraient être inclus dans les rappels. Ce camouflet a fait chuter l’action de Valneva, qui a perdu environ 1% en fin de matinée à Paris.

L’organisme de la HAS a recommandé les vaccins VidPrevtyn Beta de Sanofi (SASY.PA) et GSK (GSK.L) et Nuvaxovid de Novavax (NVAX.O) pour renforcer la vaccination des personnes qui ne peuvent pas recevoir les vaccins bivalents à ARNm, qui doivent rester le premier choix.
« Toutefois, la HAS n’inclut pas l’utilisation du vaccin VLA2001 de Valneva dans la stratégie actuelle de primovaccination », ajoute-t-elle.

Valneva, dont les actions ont été volatiles ces derniers mois, a obtenu l’autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne et dans d’autres pays pour son vaccin COVID-19 de première génération, mais a récemment été contraint de réduire ses prévisions financières et de supprimer des emplois en raison du faible niveau des commandes.
« Il n’y a pas de données d’efficacité clinique ou immunologique sur les variantes actuelles. Il n’a donc pas été retenu pour l’instant », a déclaré Elisabeth Bouvet, présidente du département des vaccinations de la HAS, lors d’une conférence de presse.

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