Industrie pharmaceutique : Dernières Infos de Sanofi, AstraZeneca et BioNTech

AstraZeneca annonce que l’Airsupra (albutérol/budésonide), anciennement connu sous le nom de PT027, a été approuvé aux États-Unis pour le traitement ou la prévention de la bronchoconstriction et pour réduire le risque d’exacerbations chez les personnes asthmatiques âgées de 18 ans et plus.

L’approbation par la Food and Drug Administration (FDA) s’appuie sur plusieurs essais de phase III. Dans l’essai DENALI, Airsupra a considérablement amélioré la fonction pulmonaire par rapport aux composants individuels albutérol et budésonide chez les patients souffrant d’asthme léger à modéré.  » L’approbation d’Airsupra signifie que pour la première fois, les adultes asthmatiques aux États-Unis disposent d’un traitement de secours pour gérer à la fois leurs symptômes et la nature inflammatoire de leur maladie « , a commenté Bradley E. Chipps, ancien président de l’American College of Allergy, Asthma & Immunology et directeur médical du Capital Allergy & Respiratory Disease Center à Sacramento, aux États-Unis.

Sanofi porte le capital du fonds Evergreen à plus de 750 ME

Sanofi Ventures annonce que Sanofi a pris un engagement de capital pluriannuel supplémentaire, qui portera le capital de son fonds d’investissement evergreen à plus de 750 millions de dollars.

Le fonds permet de soutenir les futures opérations de business development et de fusion et acquisition de Sanofi. Cette augmentation de capital permettra également de renforcer l’équipe d’investisseurs de Sanofi Ventures et ses capacités d’investissement à l’échelle mondiale.

Paul Hudson, Directeur Général, Sanofi a déclaré  » Tout en continuant de bâtir un portefeuille de développement de première catégorie, nous investissons dans les entreprises au stade précoce qui, comme nous, s’engagent dans des recherches scientifiques porteuses de transformations et dans l’innovation digitale. »

Examen d’une demande BLA dans le VRS aux Etats-Unis

Par ailleurs, Sanofi annonce que la FDA des Etats-Unis a accepté d’examiner la demande de licence de produit biologique (BLA) relative au nirsevimab (codéveloppé avec AstraZeneca), première option de protection contre le VRS (virus respiratoire syncytial) pour tous les nourrissons. Dans le cadre de plusieurs essais, le produit a montré qu’il conférait une protection uniforme d’environ 80% contre les infections dues au VRS nécessitant une prise en charge médicale, chez les nourrissons nés à terme et prématurés. La FDA a indiqué qu’elle s’efforcerait d’accélérer son examen et devrait rendre sa décision au troisième trimestre 2023. Sanofi rappelle en outre que le nirsevimab a été approuvé à l’issue d’examens accélérés dans l’UE et au Royaume-Uni.

BioNTech annonce l’acquisition d’InstaDeep

BioNTech annonce l’acquisition d’InstaDeep, une société technologique mondiale de premier plan dans le domaine de l’intelligence artificielle et de l’apprentissage automatique (ML). La transaction comprend un montant total d’environ 362 millions de livres sterling en espèces et des actions de BioNTech pour acquérir 100% des actions restantes d’InstaDeep. Les actionnaires d’InstaDeep pourront recevoir des paiements d’étape futurs supplémentaires basés sur la performance jusqu’à environ 200 millions de livres sterling.  » L’acquisition d’InstaDeep nous permet d’intégrer les capacités d’IA en évolution rapide du monde numérique dans nos technologies, nos recherches, nos processus de découverte de médicaments, de fabrication et de déploiement. Notre objectif est de faire de BioNTech une entreprise technologique où l’IA est parfaitement intégrée dans tous les aspects de notre travail.  » a déclaré le professeur Ugur Sahin, MD, DG et cofondateur de BioNTech.

Karim Yahyaoui